كشفت هيئة الغذاء والدواء الأميركية  (FDA)، على عقار جديد لعلاج البالغين المصابين بالتهاب الكبد الوبائي "سي"، ابتداءً من النمط الجيني الأول إلى السادس.

وأكدت الهيئة، في بيان لها، أن" العقار الجديد يسمى "مافيريت  (Mavyret)، ويعمل على علاج مرضى التهاب الكبد "سي"، للذين لا يعانون من تليف الكبد أو تليف الكبد المعتدل، مضيفة أن" مافيريت" هو العلاج الأول الذي يتم تناوله لمدة 8 أسابيع، ويستهدف جميع أنماط فيروس "سي" الجينية من الأول إلى السادس، حيث كانت مدة العلاج في السابق تستغرق نحو 12 أسبوعًا أو أكثر"، موضحة أن "العقار الجديد عبارة عن قرص واحد يؤخذ يوميًا، يستهدف أيضًا مرضى الكبد الذين يعانون من أمراض الكلى المعتدلة إلى الشديدة، أو الذين يخضعون لغسيل الكلى".

وتم تقييم سلامة وفاعلية العقار الجديد، من خلال التجارب السريرية، على ما يقرب من 2300 من البالغين، الذين يعانون من عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائى "سي"، دون تليف الكبد أو مع تليف الكبد المعتدل، للنمط الجيني من الأول إلى السادس، وفق البيان ذاته، حيث أظهرت نتائج التجارب على المرضى الذين تلقوا العلاج لمدة 8 أو 12 أو 16 أسبوع، أن" الفيروس اختفى لديهم في الدم، بعد 12 أسبوعًا من انتهاء العلاج، بنسب شفاء تراوحت ما بين 92 % إلى 100 %، بينما يُشار إلى أن فيروس "سي"؛ هو مرض فيروسي يمكن أن يؤدي إلى تراجع وظائف الكبد أو الفشل الكبدي، إذا لم يتم اكتشافه بسرعة.