كشفت دراسة سريرية نجاح علاج جيني في تحسين الإبصار لدى مرضى كانوا مهددين بفقدان البصر.

وقالت هيئة الإذاعة البريطانية ( بي بي سي) اليوم الجمعة أن الدراسة السريرية التي نشرت نتائجها في دورية (نيو إنغلاند للطب) كشفت أن هذا التحسن يستمر لفترة طويلة، وبالتالي يمكن وصف هذه الطريقة كعلاج، حيث سيتقدم باحثون بطلب للموافقة على بدء تجارب في العام المقبل لعلاج أنواع أكثر شيوعا من العمى مثل الضمور البقعي.

واضافت أن فريق من جامعة أوكسفورد البريطانية يعالج اضطرابا نادرا يطلق عليه تنكس المشيمية، ويؤثر الاضطراب على الشباب صغير السن الذين تموت لديهم الخلايا التي ترصد الضوء في خلفية عيونهم لأنهم ورثوا جينا معيبا.

ويتضمن العلاج حقن نسخة صحيحة من الجين في مؤخرة عيونهم لوقف موت المزيد من الخلايا.

وحسب نتائج الدراسة، توصل الباحثون إلى أن العلاج لم يوقف المرض فحسب، بل أحيا بعض الخلايا المحتضرة وحسن رؤية المريض، وبشكل ملموس في بعض الحالات.

واشارت الهيئة إلى أنه تم تجريب العلاج الجيني على 14 مريضا في بريطانيا و18 مريضا في الولايات المتحدة وكندا وألمانيا خلال فترة الأربعة أعوام ونصف الماضية، وهي أول مؤشر على أن العلاج قابل للتطبيق ويمكن استخدامه على نطاق واسع، وفقا لما صرح به لبي بي سي جراح العيون الذي قاد التجربة البروفيسور روبرت ماكلارين من جامعة أوكسوفورد.