علماء أميركيون يستنبطون تقنية جديدة للهندسة الوراثية
آخر تحديث GMT 10:58:58
المغرب اليوم -

علماء أميركيون يستنبطون تقنية جديدة للهندسة الوراثية

المغرب اليوم -

المغرب اليوم - علماء أميركيون يستنبطون تقنية جديدة للهندسة الوراثية

الهندسة الوراثية
واشنطن ـ المغرب اليوم

في أول استخدام لتقنية الهندسة الوراثية لإنشاء خلايا المخ من خلايا الدم من عدد من الأفراد في عائلة واحد ينتمون لثلاثة أجيال يعانون من متلازمة "توريت"، نجح فريق من العلماء في جامعة "نيو برونزويك" الأمريكية في تحديد الأسباب المرضية لهذه المتلازمة العصبية.

و"متلازمة توريت"، هي متلازمة الخلل العصبي الوراثي الذي يظهر منذ الطفولة، وتظهر أعراضه على شكل حركات عصبية لا إرادية يصاحبها متلازمة صوتية متكررة، وكانت متلازمة "توريت" تعتبر مرضا عرضيا غريبا شاذا نادرا، خاصة أنه يصاحبه في العادة ألفاظا نابية تخرج من المريض بشكل لا إرادي.

وقال الدكتور جاي تيسكفيلد، أستاذ الطب النفسي الجزيئي في جامعة "نيو برونويك" الأمريكية: "تشكل النتائج المتوصل إليها أهمية قصوى للأبحاث المستقبلية المعنية باضطرابات متلازمة (توريت) وغيرها من الاضطرابات العصبية والنفسية، لأنه قبل اكتشاف هذه التقنية، لم نتمكن من دراسة الخلايا العصبية الدماغية بين المرضى"، مضيفا: "أعتقد أن هذه التقنية ستعطينا فهما أفضل لأنواع الجينات التي تسبب هذا المرض، كما يمكن أن يسهم استخدام هذه الخلايا لفحص واختبار العقاقير التي قد تكون فعالة للعلاج".
وكانت هذه التقنية قد استخدمت في السابق للتحقق من الارتباط الوراثي للأمراض النفسية أو العصبية الأخرى مثل الفصام، ومرض "لو جيهريج"، إلا أنها تعد المرة الأولى التي يتم استخدامها في البحث وراء أسباب متلازمة "توريت" التي ليس لها علاج دقيق حتى الآن، ولا يمكن بعد تشخيصها عن طريق الاختبارات الجينية".

وعكف العلماء على تحويل خلايا الدم من أفراد أسرة واحدة، منهم من عانى من متلازمة "توريت" ومنهم من لم يعان، إلى خلايا جذعية محفزة مستحدثة، التي تم تحويلها بعد ذلك إلى خلايا عصبية في المخ، وقد لوحظ أن الخلايا الجذعية المحفزة باتت قادرة على النضج و التطور لأي نوع من الخلايا البالغة – سواء خلية عضلية للقلب أو خلية عصبية – وهو ما أتاح فرصة لدراسة الأمراض في الأنسجة الأكثر تضررا.

وخلص العلماء إلى أن اضطراب متلازمة " توريت"، واضطراب الوسواس القهري، نجما على الأرجح عن طفرة جينية في جين "ينكد" وجدت بين أفراد من الأسرة خضعوا للدراسة ممن تم تشخيص إصاباتهم بالاضطرابات.

ووجد العلماء أن شكل المخ بين الأشخاص الذين يعانون من طفرة جينية فى جين "ينكد"، ارتفعت هذه الطفرة بين مرضى متلازمة "توريت".
وشدد الدكتور جاي تيسكفيلد، أستاذ الطب النفسي الجزيئي في جامعة "نيو برونويك" الأمريكية، علي أن التقنية الوراثية تمكن من التوصل إلى الخلل الجيني وتعطيله حتى لا يسبب الإصابة بمتلازمة "توريت" العصبية .

almaghribtoday
almaghribtoday

الإسم *

البريد الألكتروني *

عنوان التعليق *

تعليق *

: Characters Left

إلزامي *

شروط الاستخدام

شروط النشر: عدم الإساءة للكاتب أو للأشخاص أو للمقدسات أو مهاجمة الأديان أو الذات الالهية. والابتعاد عن التحريض الطائفي والعنصري والشتائم.

اُوافق على شروط الأستخدام

Security Code*

 

علماء أميركيون يستنبطون تقنية جديدة للهندسة الوراثية علماء أميركيون يستنبطون تقنية جديدة للهندسة الوراثية



ميريام فارس تخطف الأنظار بإطلالات ملكية في الرياض

الرياض - المغرب اليوم

GMT 13:43 2021 الخميس ,22 تموز / يوليو

بريشة : سعيد الفرماوي

GMT 15:28 2020 الجمعة ,10 إبريل / نيسان

تملك أفكاراً قوية وقدرة جيدة على الإقناع

GMT 05:14 2025 الإثنين ,13 تشرين الأول / أكتوبر

سعر الذهب في المغرب اليوم الإثنين 13 أكتوبر / تشرين الأول 2025

GMT 01:08 2018 الخميس ,21 حزيران / يونيو

برج العرب يرتقي بمفهوم العطلات الصيفية الفاخرة

GMT 20:11 2018 الأربعاء ,19 أيلول / سبتمبر

نهضة بركان يحدد أسعار تذاكر مباراته أمام فيتا كلوب

GMT 17:27 2017 الإثنين ,25 كانون الأول / ديسمبر

صفقة دفاعية تشعل الصراع بين كبار فرق البريميرليغ

GMT 12:59 2017 الخميس ,08 حزيران / يونيو

محمد سهيل يدرب الوداد البيضاوي بدل عموتة

GMT 04:39 2017 الجمعة ,28 تموز / يوليو

تبدأ مرحلة جديدة وعساك تحدّد أولويات مهمّة
 
almaghribtoday

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2023 ©

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2023 ©

almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday
almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday
almaghribtoday
RUE MOHAMED SMIHA ETG 6 APPT 602 ANG DE TOURS CASABLANCA MOROCCO
almaghrib, Almaghrib, Almaghrib