منخفض مداري متعمق يتحول إلى عاصفة في بحر العرب دون تأثير على الإمارات مطار ميونيخ يُعلق الرحلات الجوية للمرة الثانية خلال 24 ساعة بعد بلاغ عن طائرة بدون طيار مصر ترحب ببيان حماس بشأن خطة ترامب وتؤكد أهميته لحقن دماء الفلسطينيين احتفالات في قطاع غزة بعد موافقة حركة حماس على خطة ترامب لوقف العدوان الإسرائيلي المستمر منذ السابع من أكتوبر 2023 حماس تعلن موقفها من خطة ترامب للسلام في غزة وسط جدل حول بنود الإفراج عن الرهائن ووقف العدوان حركة حماس تُسلم عبر الوسطاء ردها الرسمي على خطة الرئيس الأمريكي دونالد ترامب بشأن السلام في غزة الإغلاق الحكومي الأميركي مستمر حتى نهاية الأسبوع بعد فشل جديد في مجلس الشيوخ الاستخبارات التركية تعتقل شخصا بعد ثبوت تورطه في العمل لصالح الموساد إسرائيل ترحّل دفعة أولى من ناشطي أسطول الصمود العالمي إسرائيل تكشف عن تضليل جولدا مائير بتقارير كاذبة نقلها أشرف مروان للموساد

أخر الأخبار

يبلغ معدل الإصابة بها 1 من بين كل 50 ألف طفل في الولايات المتحدة

دراسة أميركية تؤكد أن وجود عيب في أحد الجينات السبب وراء حدوث "المتلازمة الكلوية"

GMT 00:51 2019 الأحد ,18 آب / أغسطس

المغرب اليوم - دراسة أميركية تؤكد أن وجود عيب في أحد الجينات السبب وراء حدوث

صحة عيب جيني وراء الإصابة بـ"المتلازمة الكلوية"

واشنطن-المغرب اليوم

توصّلت دراسة أجراها باحثون أميركيون، إلى أن وجود عيب بأحد الجينات قد يتسبب في حدوث "المتلازمة الكلوية"، والتي يبلغ معدل الإصابة بها 1 من بين كل 50 ألف طفل في أميركا.

و"المتلازمة الكلوية" عبارة عن اضطراب كلوي، يتسبّب في إفراز الجسم كميةً كبيرةً من البروتين في البول، وعادة ما تحدث نتيجة وقوع ضرر لتجمعات الأوعية الدموية الدقيقة الموجودة في الكليتين "الكبيبات"، التي تتولى تنقية المخلفات والماء الزائد في الدم.

ويتكوّن فلتر الكلى على غرار "الغربال" من أنواع خلايا عدة، بما في ذلك خلايا تُسمَّى "الرجلاء"، وعندما لا يعمل هذا الفلتر بشكل صحيح تهرب البروتينات الأساسية إلى البول، والسبب كما كشفت الدراسة التي نُشِرت، الجمعة، في دورية "الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى"، وجود خطأ في جين "TRPC6".

اقرا ايضا:

وزير الصحة المغربي يعد الأطباء برفع تعويضات الحراسة

ويتحكم هذا الجين في كيفية دخول الكالسيوم إلى الخلايا، ويعمل أيضاً كبروتين "ترسيخ" في الكلى، كما يتحكم في كيفية تحرك خلايا الكلى التي تسمى "الرجلاء" "Podocyte"، وهي المسؤولة عن وظيفة الترشيح.

وفي الظروف الطبيعية؛ يرتبط هذا الجين ببروتين "calpain"، ويحتفظ به في المكان المناسب بالخلية، ليُخفِّض البروتينات المتورطة في فشل "الرجلاء"، ولكن عند وجود خطأ بهذا الجين، يمكن أن يتطور المرض.

ويعلّق الباحثون آمالاً كبيرة على هذا الاكتشاف، في أن يقود مستقبلاً إلى إنتاج أدوية تعالج الخلل الذي يحدثه وجود خطأ في الجين.

الرئيسية

أخبارعاجلة

رياضة

ثقافة

إقتصاد

فن وموسيقى

أزياء

صحة وتغذية

سياحة وسفر

ديكور

أخبار

البرلمان المغربي

إعلام

تعليم

مرأة

أزياء إسلامية

علوم وتكنولوجيا

بيئة

مدونات

أبراج

فيديو

سيارات

دراسة أميركية تؤكد أن وجود عيب في أحد الجينات السبب وراء حدوث "المتلازمة الكلوية"

صحة عيب جيني وراء الإصابة بـ"المتلازمة الكلوية"

واشنطن-المغرب اليوم

المصدر :

الإسم *

البريد الألكتروني *

عنوان التعليق *

تعليق *

: Characters Left

إلزامي *

اُوافق على شروط الأستخدام

Security Code*

صندوق النقد الدولي

لندن - المغرب اليوم

الصورة من حساب نادين نسيب نجيم

بيروت ـ المغرب اليوم

رئيس الوزراء الإسرائيلي بنيامين نتنياهو

القدس المحتلة - المغرب اليوم

كتاب تاريخ الملوك وأخبارهم وموالد الرسل وأنبائهم - الصورة من الموقع الرسمي لدارة الملك عبدالعزيز

الرياض - المغرب اليوم

الناخب الوطني وليد الركراكي

الرباط - المغرب اليوم

وزير الصحة والحماية الاجتماعية أمين التهراوي

الرباط - المغرب اليوم

نجوى كرم بإطلالة الفستان البرتقالي

بيروت ـ المغرب اليوم