تمكن علماء من المركز الطبي في جامعة كولومبيا من تحديد البروتين المسؤول عن مسارات خاطئة في خلايا الدماغ، تسبب أشكالاً شائعة وغير وراثية من مرض الشلل الرعاشي "باركنسون". ويتمثل الخلل في نقطة التقاء 3 جينات على الأقل، ثبت تورطها بالمرض في دراسات سابقة. وفي حين ركزت أغلب الدراسات الجزيئية على الطفرات المرتبطة بالأشكال الوراثية النادرة من المرض، تتعلق الدراسة الجديدة بشكل مباشر بمرض باركنسون الشائع وغير الوراثي. ويستطيع المسار المتضرر إعادة استخدام الــجزيئات الرئيسية من خلال نقلها من سطح الخلية إلى المخازن الداخلية.