إحتراق ٥ جنود عسكريين داخل ناقلة جند إسرائيلية في قطاع غزّة زلزال بقوة 4.9 درجة يضرب بحر أندامان دون أنباء عن أضرار في الهند بريطانيا تعلن إعداد خطة لإسقاط مساعدات إنسانية جواً إلى قطاع غزة المديرية العامة للدفاع المدني بغزة يحذر من توقف كامل لمركباتها مع اقتراب نفاذ الوقود الجيش اللبناني يعلن سقوط مسيّرة إسرائيلية مزوّدة بقنبلة يدوية في أطراف بلدة ميس الجبل جنوب البلاد إسرائيل تهدد بالسيطرة على سفينة حنظلة إذا واصلت طريقها نحو غزة وفاة زياد الرحباني عن عمر 69 عاماً ولبنان يودع رمزاً فنياً ترك بصمة خالدة في الموسيقى والمسرح السياسي حرائق غابات واسعة تضرب شمال الخليل في إسرائيل وتؤدي إلى إغلاق طرق رئيسية واستدعاء 14 فريق إطفاء و6 طائرات لمواجهتها فيضانات عنيفة تجتاح جامبيلا غرب إثيوبيا وتتسبب في أضرار واسعة لأكثر من 50 منزلاً وإجلاء السكان وسط ضعف البنية التحتية جيش الاحتلال الإسرائيلي يعلن عن إحباط محاولتين لشن هجومين في المنطقة الجنوبية من الضفة الغربية المحتلة

أخر الأخبار

دراسة جينية جديدة تلقي الضوء على أسباب ضعف الإبصار في الطفولة

GMT 19:02 2018 السبت ,17 آذار/ مارس

المغرب اليوم - دراسة جينية جديدة تلقي الضوء على أسباب ضعف الإبصار في الطفولة

ضعف الإبصار

نيويورك - المغرب اليوم

نجح فريق من العلماء البريطانيين في تحديد طفرة جينية تساهم في فقدان البصر لدى الأطفال .. فقد تم تحديد الطفرة في المرضى الذين يعانون من مرض يعرف باسم "الكولوبوما العينية" (ثقب في واحدة من هياكل العين)، والذي يتسبب في عدم اكتمال جزء من العين عند الولادة.

وقال الباحثون إن النتائج تسلط الضوء على الأسباب وتساعد في تفسير كيفية مساهمة الجينات في تطوير العين .. وتمثل "الكولوبوما العينية" بنسبة تصل إلى 10% من جميع أنواع فقدان البصر بين الأطفال، والذي تنجم عن حدوث ثقب في العين عادة نتيجة جزء مفقود في قزحية العين، الجزء الملون من العين .. هذا، وقد تم العثور على عدد قليل من الأسباب الجينية حتى الآن لشرح أسباب "الكولوبوما".

فقد قام الباحثون - في جامعة أدنبرة - بتحليل التاريخ الوراثي بين 12 عائلة، حيث تم دراس الحمض النووي لأطفالهم الذين يعانون من "الكولوبوما العينية" وبين الأطفال من الأصحاء.. وباستخدام الفحص الجيني المتطور، الذي يعرف باسم "تسلسل إكسوم"، كشف الباحثون عن وجود 100 طفرات جينية، ثلاثة منها مرتبطة بنشاط جزيء واحد مرتبط بحالات "الكولوبوما".

وأظهرت الأبحاث أن الخلل الجيني في جين ACTG1 يعد المسئول الأول لحالات الإصابة ب "الكولوبوما" بين الأطفال.

الرئيسية

أخبارعاجلة

رياضة

ثقافة

إقتصاد

فن وموسيقى

أزياء

صحة وتغذية

سياحة وسفر

ديكور

أخبار

البرلمان المغربي

إعلام

تعليم

مرأة

أزياء إسلامية

علوم وتكنولوجيا

بيئة

مدونات

أبراج

فيديو

سيارات

دراسة جينية جديدة تلقي الضوء على أسباب ضعف الإبصار في الطفولة

ضعف الإبصار

نيويورك - المغرب اليوم

الإسم *

البريد الألكتروني *

عنوان التعليق *

تعليق *

: Characters Left

إلزامي *

اُوافق على شروط الأستخدام

Security Code*

الليرة السورية

دمشق - المغرب اليوم

الفنان محمد فراج

القاهرة - المغرب اليوم

إيلون ماسك

واشنطن ـ المغرب اليوم

محمد المهدي بنسعيد وزير الشباب والثقافة المغربي

الرباط - المغرب اليوم

لاعب ريال مدريد كيليان مبابي

مدريد - المغرب اليوم

واشنطن -المغرب اليوم

نانسي عجرم بإطلالة رياضية جريئة

القاهرة ـ المغرب اليوم